Ska man ta samarin före eller efter maten

Ta ständigt detta läkemedel detaljerad i enlighet med detaljer inom denna bipacksedel alternativt i enlighet med anvisning från din läkare.

• Spara denna resultat, ni kunna behöva läsa den igen.

• Vänd dig mot apotekspersonalen ifall ni behöver mer upplysning alternativt råd.

• Om ni får biverkningar prata tillsammans med läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.

  Detta gäller även eventuella biverkningar liksom ej nämns inom denna kunskap.

  Symtom som runt 20 procent av alla svenskar känner igen

  titta segment 4.

• Kontinuerlig behandling bör begränsas mot 2 veckor. ni bör prata tillsammans läkare ifall ni ej mår bättre alternativt angående ni mår sämre beneath denna tid.

I denna bipacksedel finner ni resultat om:
1. vad Samarin är samt vad detta används för
2.

vilket ni behöver känna till innan ni använder Samarin
3. Hur ni tar Samarin
4.

Eventuella biverkningar
5. Hur Samarin skall förvaras
6. Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar

Traditionellt använt nära halsbränna samt något som är surt i smak eller att vara på dåligt humör uppstötningar.

Samarin innehåller bikarbonat såsom besitter ett syraneutraliserande utfall inom magsäcken.

Ta ej Samarin

• om ni är allergisk mot natriumbikarbonat, kaliumbikarbonat, natriumcitrat alternativt något annat innehållsämne inom detta läkemedel (anges inom segment 6).

• om ni besitter reducerad njurfunktion.

Barn samt ungdomar

Samarin rekommenderas ej mot ungar beneath 12 år.

andra läkemedel samt Samarin

Intag från Samarin kunna påverka effekten från vissa andra läkemedel t.

ex. vissa antibiotika (tetracykliner), ketokonazoltabletter samt gabapentintabletter.

Därför bör ej Samarin samt dessa läkemedel intas samtidigt. andra eventuella interaktioner tillsammans med läkemedel alternativt föda är ej studerade.

Vid förbindelse tillsammans läkare alternativt ytterligare sjukvårdspersonal, kom ihåg för att prata ifall för att ni tar alternativt nyligen besitter tagit detta receptfria läkemedel.

Graviditet, amning samt fertilitet

Inga kända risker nära användning beneath graviditet samt amning.

Läkemedlets eventuella effekt på fertilitet äger ej studerats.

Körförmåga samt användning från maskiner

Samarin äger ingen påverkan på förmågan för att framföra fordon samt använda maskiner.

Samarin innehåller natrium samt kalium

P g a sitt natrium samt kaliuminnehåll är Samarin ej lämplig för personer vilket ordinerats natrium- alternativt kaliumfattig kost.

Ta ständigt detta läkemedel detaljerad i enlighet med redogörelse inom denna bipacksedel.

Rådfråga läkare alternativt ytterligare sjukvårdspersonal angående ni är osäker.

Vuxna, äldre samt små människor över 12 år:

1 brustablett nära behov, dock högst 4 gånger dagligen. Tabletten löses inom en kopp en färglösluktlös vätska som är livsnödvändig. Kontinuerlig användning begränsas mot 2 veckor. prata tillsammans med läkare angående ni ej mår bättre alternativt ifall ni mår sämre beneath denna tid..

Rekommenderas ej mot unge beneath 12 år.

Om ni besitter tagit för massiv mängd från Samarin

Om ni fått inom dig för massiv mängd läkemedel alternativt angående t.ex.

en små människor fått inom sig läkemedlet från misstag kontakta läkare, vårdinstitution alternativt Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning från risken samt rådgivning.

Liksom samtliga läkemedel är kapabel detta läkemedel orsaka biverkningar, dock samtliga användare behöver ej få dem.

Rapportering från biverkningar

ifall ni får biverkningar, prata tillsammans med läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.

Detta gäller även eventuella biverkningar vilket ej nämns inom denna upplysning. ni förmå också meddela biverkningar direkt mot Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom för att meddela biverkningar är kapabel ni bidra mot för att öka informationen angående läkemedels säkerhet.

Postadress

Läkemedelsverket
kartong 26
751 03 Uppsala

Förvaras inom originalförpackningen. Fuktkänslig.

Förvara detta läkemedel utom syn- samt räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum liksom anges på förpackningen (efter Utg.

dat.).

Utgångsdatumet är den sista dagen inom angiven månad.

Läkemedel bör ej kastas inom avloppet alternativt bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel liksom ej längre används. Dessa åtgärder är mot för för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

1 brustablett innehåller:

• De aktiva substanserna är natriumbikarbonat 806,4 mg, kaliumbikarbonat 691 mg samt natriumcitrat 1822 mg.

• Övriga innehållsämnen är citronsyra, natriumkarbonat, kiseldioxid, makrogol samt propylenglykol.

Läkemedlets utseende samt förpackningsstorlekar

Rund, ljus brustablett (25 mm inom diameter).

20 tabletter inom ett plasttub tillsammans med kork.

Innehavare från godkännande för försäljning

Orkla Care A/S

Industrigrenen 10

2635 Ishøj

Danmark

Tillverkare

Krüger GmbH & Co. KG,

Senefelder Str. 44

D -51469 Bergisch Gladbach

Tyskland

Denna bipacksedel ändrades senast 2024-01-07

Övriga informationskällor

Ytterligare data angående detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats.